EU-Good Manufacturing Practices 2013 : AKTEHOM propose les outils de compréhension et la mise en application de ICH Q10
L’EMA modifie le chapitre 1, le chapitre 7 et l’annexe 2, opposables au 31 janvier 2013 4 octobre 2012 Suite aux changements apportés par l’European Medicines Agency (EMA) aux chapitre 1 [...]